← 返回產品資料庫

"萃尼諦" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

🩺 醫材

"Trinity" Mycoplasma Pneumoniae Test (non-sterile)

衛部醫器輸壹字第021217號

醫材分類

第 1 等級

C.3375黴漿菌屬血清試劑

醫器規格

空白

限制項目

輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: TRINITY BIOTECH USA
製造國: US
申請商: 碩景股份有限公司
有效日期: 2025/01/31
發證日期: 2020/01/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。