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"杏昌" 手動聽診器 (未滅菌)
🩺 醫材"HMD Omni Pro" Manual Stethoscope (Non-sterile)
衛部醫器輸壹字第021362號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- E.1875聽診器
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- HMD HK LTD
- 製造國
- HK
- 申請商
- 杏昌生技股份有限公司
- 有效日期
- 2025/03/12
- 發證日期
- 2020/03/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。