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“雅氏” 尿道擴張器附件(未滅菌)
🩺 醫材“Aesculap” Urethral dilator accessories (Non-sterile)
衛部醫器輸壹字第021753號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- H.5520尿道擴張器
醫器規格
泌尿探條、金屬或塑膠製尿道探子，以下空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「尿道擴張器(H.5520)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2030/07/17
- 發證日期
- 2020/07/17
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。