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“嬌生”維坦人工水晶體植入器 (未滅菌)

🩺 醫材

“Johnson & Johnson” Unfolder Vitan Inserter (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第021796號

醫材分類

第 1 等級

M.4300人工水晶體導引器

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: Johnson & Johnson Surgical Vision Inc.
製造國: US
申請商: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
有效日期: 2030/07/29
發證日期: 2020/07/29

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。