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“湳尼思”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)

🩺 醫材

“Zenith” HelicoRapt Rapid Detection Kit for H. Pylori (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第022022號

醫材分類

1 等級
  • C.0003螺旋桿菌屬血清試劑

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
Zenith Scientific Research & Diagnostic Center Pvt. Ltd
製造國
IN
申請商
聯新生物科技股份有限公司
有效日期
2025/10/13
發證日期
2020/10/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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