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“湳尼思”幽門螺旋桿菌尿素酶快速檢驗試劑(未滅菌)
🩺 醫材“Zenith” HelicoRapt Rapid Detection Kit for H. Pylori (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第022022號
醫材分類
第 1 等級
- C.0003螺旋桿菌屬血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- Zenith Scientific Research & Diagnostic Center Pvt. Ltd
- 製造國
- IN
- 申請商
- 聯新生物科技股份有限公司
- 有效日期
- 2025/10/13
- 發證日期
- 2020/10/13
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。