“歐俄聲” 助聽器 (未滅菌)

醫材分類

• G.3300助聽器

醫器規格

氣導式助聽器，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

AURICA LTD.

製造國

RU

申請商

有福電氣企業行

有效日期

2025/11/27

發證日期

2020/11/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。