“倫芙” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)

醫材分類

• F.3100牙科用和汞器

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

RENFERT GMBH

製造國

DE

申請商

美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

有效日期

2026/04/20

發證日期

2021/04/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。