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"吉利拜歐" 黴漿菌抗體檢測試劑(未滅菌)

🩺 醫材

"GENBIO" MYCOPLASMA PNEUMONIAE ANTIBODY TEST Reagent (Non-sterile)

衛部醫器輸壹字第022879號

醫材分類

第 1 等級

C.3375黴漿菌屬血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: INNOMINATA DBA GENBIO
製造國: US
申請商: 碩景股份有限公司
有效日期: 2027/08/19
發證日期: 2022/08/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。