"亞培" 百而靈呼吸道融合病毒抗原診斷試劑(未滅菌)

醫材分類

• C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

Abbott Diagnostics Korea Inc.

製造國

KR

申請商

亞培快速診斷設備股份有限公司

有效日期

2028/11/21

發證日期

2023/11/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。