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"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑套組(未滅菌)

🩺 醫材

"Thermo Fisher Scientific" IMAGEN Respiratory Syncytial Virus (Non-sterile)

衛部醫器輸壹字第023534號

醫材分類

1 等級
  • C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
OXOID LIMITED
製造國
GB
申請商
台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
有效日期
2029/07/10
發證日期
2024/07/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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