← 返回產品資料庫

貝克曼庫爾特黃體脂酮試劑組(未滅菌)

🩺 醫材

Beckman Coulter Progesterone Reagent Kit (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第023549號

醫材分類

第 1 等級

A.1620黃體脂酮試驗系統

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統（A.1620）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: BECKMAN COULTER, INC.
製造國: US
申請商: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期: 2029/07/29
發證日期: 2024/07/29

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。