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保瑞士沙門氏菌抗原試劑(未滅菌)
🩺 醫材PULSE FEBRILE ANTIGEN TEST (NON-STERILE)
衛部醫器輸壹字第023576號
醫材分類
第 1 等級
- C.3550沙門氏菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑（C.3550）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- PULSE SCIENTIFIC INC.
- 製造國
- CA
- 申請商
- 瑩芳有限公司
- 有效日期
- 2029/08/21
- 發證日期
- 2024/08/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。