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保瑞士變形桿菌抗原試劑(未滅菌)

🩺 醫材

PULSE PROTEUS FEBRILE ANTIGEN TEST (NON-STERILE)

衛部醫器輸壹字第023599號

醫材分類

第 1 等級

C.3410變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑（C.3410）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: PULSE SCIENTIFIC INC.
製造國: CA
申請商: 瑩芳有限公司
有效日期: 2029/09/06
發證日期: 2024/09/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。