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貝克曼庫爾特人類生長激素試劑組(未滅菌)
🩺 醫材Beckman Coulter hGH Reagent kit (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第023600號
醫材分類
第 1 等級
- A.1370人體生長激素試驗系統
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/09/10
- 發證日期
- 2024/09/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。