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戴思林幽門桿菌糞便抗原測試劑組 (未滅菌)
🩺 醫材DiaSorin Meridian H. pylori SA (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第023618號
醫材分類
第 1 等級
- C.0003螺旋桿菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑（C.0003）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- DIASORIN INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 太暘生物科技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/09/30
- 發證日期
- 2024/09/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。