艾菲雅仕呼吸道融合病毒檢驗試劑(未滅菌)

醫材分類

• C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑
• C.2900微生物樣本收集及輸送器材

醫器規格

「呼吸道融合細胞病毒血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑（C.3480）」、「微生物樣本收集及輸送器材（C.2900）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

Boditech Med Inc.

製造國

KR

申請商

欣郁儀器股份有限公司

有效日期

2030/02/27

發證日期

2025/02/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。