艾濶瑪黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)

醫材分類

• C.2900微生物樣本收集及輸送器材
• C.3375黴漿菌屬血清試劑

醫器規格

「黴漿菌屬血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑（C.3375）」、「微生物樣本收集及輸送器材（C.2900）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

Boditech Med Inc.

製造國

KR

申請商

欣郁儀器股份有限公司

有效日期

2030/05/19

發證日期

2025/05/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。