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禮雅尚幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑(未滅菌)

🩺 醫材

LIAISON Meridian H. Pylori SA (Non-sterile)

衛部醫器輸壹字第024238號

醫材分類

第 1 等級

C.0003螺旋桿菌屬血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑（C.0003）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: Diasorin Inc.
製造國: US
申請商: 欣郁儀器股份有限公司
有效日期: 2031/01/20
發證日期: 2026/01/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。