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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2023/11/02
原因：未展延而逾期者
"古莎"研磨裝置及其附件(未滅菌)
🩺 醫材"Kulzer" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹登字第018931號
醫材分類
第 1 等級
- F.6010研磨裝置及其附件
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- Kulzer GmbH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 明基口腔醫材股份有限公司
- 有效日期
- 2023/10/31
- 發證日期
- 2021/10/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。