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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2023/11/02
原因：未展延而逾期者
"久保田" 體外診斷用血庫離心機(未滅菌)
🩺 醫材"Kubota" Blood Bank Centrifuge for In Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹登字第019541號
醫材分類
第 1 等級
- B.9275體外診斷用血庫離心機
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- KUBOTA MFG. CORP. FUJIOKA PLANT
- 製造國
- JP
- 申請商
- 雙鷹企業有限公司
- 有效日期
- 2023/10/31
- 發證日期
- 2021/10/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。