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康比自動尿液分析儀(未滅菌)

🩺 醫材

Urilyzer 500 Pro (Non-sterile)

衛部醫器輸壹登字第020782號

醫材分類

第 1 等級
  • A.2900自動尿液分析系統

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
ANALYTICON BIOTECHNOLOGIES AG
製造國
DE
申請商
瑩芳有限公司
有效日期
2026/10/31
發證日期
2021/10/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。