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宜立亞SmDP抗體檢測試劑

🩺 醫材

EliA SmDP Well

衛部醫器輸字第025292號

醫材分類

2 等級
  • C.5100抗核抗體免疫試驗系統

醫器規格

Art. No 14-5624-01。 以下空白。 規格、型號、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月9日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年11月27日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

效能變更(新增適用機型)為:詳如中文說明書核定本。

醫材資訊

製造商
PHADIA AB
製造國
SE
申請商
台灣法迪亞股份有限公司
有效日期
2028/09/24
發證日期
2013/09/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。