勝提諾臨床生化品管液

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

詳如核定之中文說明書(原103年6月16日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於驗證下列分析之性能：膽鹼酯酶（Cholinesterase， ChE）、銅（Copper）、肌酸酐（酵素分析法）（Creatinine （Enzymatic））、狄布卡因CHE（DIBCH）、α-羥基丁酸脫氫酶（α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase，aHBDH）、鐵（Iron）、 鋰（Lithium）及胰臟澱粉酶（Pancreatic Amylase）。須搭配ARCHITECT c系統使用。

醫材資訊

製造商

SENTINEL CH. SPA

製造國

IT

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2028/10/01

發證日期

2013/10/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。