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“優珊納”超音波治療儀
🩺 醫材Ulthera System
衛部醫器輸字第025344號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- I.4590聚焦式超音波刺激器
醫器規格
詳如中文仿單核定本。 增加效能:詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:UH-1,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月3日核定之標籤、說明書或包裝,有效期限至113年10月31日止;113年9月30日核定之標籤、說明書或包裝,自113年11月1日起生效)-113.9.30。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原113年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.12.13。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
醫材資訊
- 製造商
- Ulthera, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/09/12
- 發證日期
- 2013/09/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。