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“優珊納”超音波治療儀

🩺 醫材

Ulthera System

衛部醫器輸字第025344號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • I.4590聚焦式超音波刺激器

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 增加效能:詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:UH-1,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月3日核定之標籤、說明書或包裝,有效期限至113年10月31日止;113年9月30日核定之標籤、說明書或包裝,自113年11月1日起生效)-113.9.30。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原113年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.12.13。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。

醫材資訊

製造商
Ulthera, Inc.
製造國
US
申請商
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
有效日期
2028/09/12
發證日期
2013/09/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。