“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書（原102.9.24核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.2.21。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年2月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-115.6.12。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2028/09/16

發證日期

2013/09/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。