“柏朗”血液透析機

醫材分類

• H.5860高滲透性之血液透析系統

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：710207D、710207XV，以下空白。 規格變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)，詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.15。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原112年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.11.7。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年11月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白-115.07.23。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

B. Braun Avitum AG

製造國

DE

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2028/10/07

發證日期

2013/10/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。