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羅氏精準治療性藥物監測校正液II

🩺 醫材

Roche Preciset TDM II

衛部醫器輸字第025715號

醫材分類

2 等級
  • A.3200臨床毒物學校正器

醫器規格

03375781 以下空白

限制項目

輸 入

適應症

本產品於Roche/Hitachi、Roche/Hitachi MODULAR、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,用以校正人類血清和血漿中的洋地黃毒素(digitoxin)、阿米卡黴素(amikacin)、利多卡因(lidocaine)、N-乙醯普魯卡因胺(N-acetylprocainamide)、普魯卡因胺(procainamide)和奎尼丁(quinidine)的定量檢測。

醫材資訊

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造國
DE
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
有效日期
2028/12/24
發證日期
2013/12/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。