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羅氏精準治療性藥物監測校正液II
🩺 醫材Roche Preciset TDM II
衛部醫器輸字第025715號
醫材分類
第 2 等級
- A.3200臨床毒物學校正器
醫器規格
03375781 以下空白
限制項目
輸 入
適應症
本產品於Roche/Hitachi、Roche/Hitachi MODULAR、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,用以校正人類血清和血漿中的洋地黃毒素(digitoxin)、阿米卡黴素(amikacin)、利多卡因(lidocaine)、N-乙醯普魯卡因胺(N-acetylprocainamide)、普魯卡因胺(procainamide)和奎尼丁(quinidine)的定量檢測。
醫材資訊
- 製造商
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2028/12/24
- 發證日期
- 2013/12/24
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。