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亞培臨床生化天門冬氨酸轉胺酶(活化)檢驗試劑組
🩺 醫材ABBOTT Clinical Chemistry Activated Aspartate Aminotransferase
衛部醫器輸字第025846號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1100天門冬胺酸轉胺酶試驗系統
醫器規格
8L91-21、8L91-41。 中文標籤仿單(新增干擾物質說明)變更： 詳如中文仿單核定本(原103年4月11日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 規格變更為：8L91-22、8L91-42。中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年7月30日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目
輸 入;;委託製造
適應症
本產品係搭配AEROSET system及ARCHITECT c system (c4000, c8000, c16000)使用，定量檢測人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。效能變更：刪除搭配機型AEROSET system.
醫材資訊
- 製造商
- FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/01/08
- 發證日期
- 2014/01/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。