維特司游離前列腺特異性抗原免疫檢驗試劑組

醫材分類

• C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

684 2845、684 2847。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年2月24日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

變更效能為：本產品用於使用維特司ECi/ECiQ免疫診斷分析儀、維特司3600免疫診斷分析儀和維特司5600/XT7600生化免疫分析儀定量測定人血清和血漿(含肝素或EDTA)檢體中游離前列腺特異性抗原(fPSA)的含量，然後聯合維特司Total PSA II測定，換算游離前列腺特異性抗原與總前列腺特異性抗原的比值(%fPSA)。

醫材資訊

製造商

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS

製造國

GB

申請商

台灣大昌華嘉股份有限公司

有效日期

2029/01/27

發證日期

2014/01/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。