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貝克曼庫爾特游離甲狀腺素放射免疫分析試劑

🩺 醫材

BECKMAN COULTER FT4 RIA Kit

衛部醫器輸字第025903號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1695游離甲狀腺素試驗系統

醫器規格

IM1363、IM3321。

限制項目

輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入

適應症

利用放射免疫分析法體外檢測人體血清及血漿中之游離甲狀腺素含量。

醫材資訊

製造商
Immunotech s.r.o.
製造國
CZ
申請商
昶洋貿易股份有限公司
有效日期
2029/02/26
發證日期
2014/02/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。