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勝提諾轉銅素檢驗試劑組
🩺 醫材SENTINEL Ceruloplasmin
衛部醫器輸字第025921號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- C.5210藍胞漿素免疫試驗系統
醫器規格
6K91-30。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
限制項目
輸 入
適應症
本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度，需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。
醫材資訊
- 製造商
- SENTINEL CH. SPA
- 製造國
- IT
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/03/18
- 發證日期
- 2014/03/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。