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錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑

🩺 醫材

Lumipulse G PIVKA-II

衛部醫器輸字第025924號

醫材分類

2 等級
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

(3 × 14 Tests) / Kit。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

搭配錄秘帕斯G系統,定量測定人類血清中之異常凝血酶原(PIVKA-II)。

醫材資訊

製造商
Fujirebio Inc. Sagamihara Facility
製造國
JP
申請商
育聖企業有限公司
有效日期
2029/03/20
發證日期
2014/03/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。