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錄秘帕斯G異常凝血酶原檢驗試劑
🩺 醫材Lumipulse G PIVKA-II
衛部醫器輸字第025924號
醫材分類
第 2 等級
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
(3 × 14 Tests) / Kit。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
搭配錄秘帕斯G系統,定量測定人類血清中之異常凝血酶原(PIVKA-II)。
醫材資訊
- 製造商
- Fujirebio Inc. Sagamihara Facility
- 製造國
- JP
- 申請商
- 育聖企業有限公司
- 有效日期
- 2029/03/20
- 發證日期
- 2014/03/20
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。