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伯瑞 普樂斯EB病毒免疫球蛋白G檢驗試劑

🩺 醫材

BioPlex 2200 EBV IgG

衛部醫器輸字第026061號

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • C.3235EB病毒血清試劑

醫器規格

665-1250、663-1200、663-1230。 新增規格:663-1201、663-1231;規格變更:665-1250。

限制項目

輸 入

適應症

本產品以多重流相免疫分析方法搭配Bio-Rad BioPlex 2200系統使用,定性方法偵測人類血清中三種不同EBV抗原-人類EB病毒核抗原-1 (Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen-1/EBV NA-1)、病毒外鞘抗原 (Viral Capsid Antigen/EBV VCA)、與擴散性早期抗原 (Early Antigen diffuse/EBV EA-D)的IgG抗體(原103年5月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

醫材資訊

製造商
BIO-RAD LABORATORIES, INC.
製造國
US
申請商
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
有效日期
2029/04/16
發證日期
2014/04/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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