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亞培愛滋病毒定性檢驗套組
🩺 醫材Abbott RealTime HIV-1 Qualitative
衛部醫器輸字第026081號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
4N66-90、4N66-80。
限制項目
輸 入
適應症
亞培愛滋病毒定性檢驗套組為一利用擴增反應定性檢測人體血漿(ACD-A,EDTA管收集)或乾血片(DBS)中之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)核酸之體外檢驗方法。本檢驗法是用於診斷兒童及成人是否有HIV-1感染。本檢驗法不能用於捐贈者之HIV-1篩檢。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT MOLECULAR INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/05/14
- 發證日期
- 2014/05/14
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。