昆喜亞蛋白質品管液

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

6K53-01。 規格變更為：6K53-02。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年7月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

本產品需搭配昆喜亞(A1AGP、A1AT及β2M)檢驗試劑組使用，作為以免疫比濁法進行分析的品質管控。

醫材資訊

製造商

BIOKIT S.A.

製造國

ES

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2029/05/16

發證日期

2014/05/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。