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貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑
🩺 醫材Beckman Coulter Access Total βhCG (5th IS) Reagent
衛部醫器輸字第026084號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器規格
A85264(2×50 Tests/pack)、B11754(4.0mL/vial)。 新增規格：C28645。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原103年6月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β，需搭配Access免疫分析系統使用。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/05/16
- 發證日期
- 2014/05/16
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。