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維特司生化產品安非他命試劑
🩺 醫材VITROS Chemistry Products AMPH Reagent
衛部醫器輸字第026096號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
680 1991。
限制項目
輸 入
適應症
本產品為半定量或定性測定人類尿液中苯丙胺(AMPH)的含量，閾值設定為500 ng/ml或1000 ng/ml，需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。
醫材資訊
- 製造商
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣大昌華嘉股份有限公司
- 有效日期
- 2029/06/04
- 發證日期
- 2014/06/04
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。