“柏朗”史倍司輸液套

醫材分類

• J.5440血管內輸液套

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：8250383SP及8250430SP。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年8月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原109年1月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更事項： (一)註銷規格:8250245SP、8700125SP。 (二)效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原109年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 變更項目，自114年6月1日生效：規格變更、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原113年3月4日核定之中文說明書，有效期限至114年5月31日止；114年4月30日核定之中文說明書，自114年6月1日生效）。

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

B. Braun Medical Kft Production Division

製造國

HU

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2029/07/22

發證日期

2014/07/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。