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“彼娜波”彼娜波系統
🩺 醫材“Penumbra” Penumbra System
衛部醫器輸字第026556號
醫材分類
第 2 等級
- K.9999其他
醫器規格
詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單及效能變更：詳如中文仿單核定本（原107年2月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年8月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.4.12。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Penumbra, Inc.
- 製造國
- US
- 申請商
- 科達健康生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/09/10
- 發證日期
- 2014/09/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。