羅氏可霸斯胱抑素C第二代生化檢驗試劑

醫材分類

• A.1225肌氨酸酐試驗系統(Creatininetestsystem)

醫器規格

06600263。 規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年10月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為：06600263190。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原105年5月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

輸 入

適應症

效能變更為：本產品係搭配cobas c 701/702系統上定量檢測人類血清和血漿中胱抑素C(cystatin C)的體外診斷測試。

醫材資訊

製造商

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

製造國

DE

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2029/10/15

發證日期

2014/10/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。