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因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白G化學冷光免疫分析法反應試劑
🩺 醫材QUANTA Flash aCL IgG Reagents
衛部醫器輸字第026748號
醫材分類
第 2 等級
- C.5660多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
701233。以下空白 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年12月30日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目
輸 入
適應症
搭配BIO-FLASH儀器以化學冷光免疫分析法半定量檢測人類血漿(citrated)和血清檢體內之抗心脂質抗體免疫球蛋白(aCL)G。
醫材資訊
- 製造商
- INOVA DIAGNOSTICS, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 碩景股份有限公司
- 有效日期
- 2029/11/25
- 發證日期
- 2014/11/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。