”紐白特”骨內植體

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原103.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：BIS3507A、BIS6015A及BIS7015A，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年6月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月7日及109年1月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 (一)增加規格： ISN30M、ISN30L、ISC40M、ISC40L；(二)標籤、說明書或包裝遺失補發及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原109年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)-114.10.23。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Neobiotech Co., Ltd.

製造國

KR

申請商

台灣紐白特商貿有限公司

有效日期

2029/11/13

發證日期

2014/11/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。