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昆喜亞β2-微球蛋白檢驗試劑組

🩺 醫材

Quantia β2-Microglobulin

衛部醫器輸字第026811號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • C.5630β-2-微球蛋白免疫試驗系統

醫器規格

規格變更為:6K39-02及6K47-03。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

本產品利用亞培ARCHITECT c系統,定量檢測人類血清、血漿或尿液樣本中的β2-微球蛋白(β2-microglobulin, β2M)。

醫材資訊

製造商
BIOKIT, S.A.
製造國
ES
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2029/12/09
發證日期
2014/12/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。