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“彼娜波”邁克斯抽吸幫浦
🩺 醫材“Penumbra” Pump MAX System
衛部醫器輸字第026870號
醫材分類
第 2 等級
- I.4780動力式抽吸幫浦
醫器規格
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.11核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格：PMX110、PMX220及IAPS2，以下空白-113.7.9。
限制項目
委託製造;;輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- SCIENTIFIC MOLDING CORPORATION LTD. DBA SMC LTD.
- 製造國
- US
- 申請商
- 科達健康生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/12/19
- 發證日期
- 2014/12/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。