“帝歐”悠福植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

DIO CORPORATION

製造國

KR

申請商

帝歐科技股份有限公司

有效日期

2030/02/02

發證日期

2015/02/02

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。