特麗朗(含利多卡因)

醫材分類

• I.0007玻尿酸植入物

醫器規格

Syringe volume: 1.0 ml Enclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原104年11月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.6.5。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml 玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml 磷酸緩衝液 足量

製造商

Q-MED AB

製造國

SE

申請商

香港商高德美有限公司台灣分公司

有效日期

2030/02/13

發證日期

2015/02/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。