宜立亞IgG/IgM/IgA陰性品管液

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)

醫器規格

83-1042-41、83-1037-41。 新增規格：83-1157-41。 規格 (新增適用機型)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年4月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年11月2日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 註銷規格：83-1042-41。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原113年1月31日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品用於監控法迪亞 200和法迪亞 250儀器進行自體抗體之體外測定時之性能表現。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/03/18

發證日期

2015/03/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。