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宜立亞IgA校正試劑組

🩺 醫材

EliA IgA Calibrators

衛部醫器輸字第027180號

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品

醫器規格

14-5516-41、83-1013-41、83-1010-41、83-1019-41、83-1020-41。 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 註銷規格:83-1013-41、83-1010-41。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年7月22日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

本產品係搭配法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgA校正片需使用宜立亞IgA校正用微孔槽建立IgA校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞IgA校正曲線品管片需使用宜立亞IgA校正用微孔槽,以控管IgA校正曲線之有效性。

醫材資訊

製造商
PHADIA AB
製造國
SE
申請商
台灣法迪亞股份有限公司
有效日期
2030/03/18
發證日期
2015/03/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。