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宜立亞IgA校正試劑組
🩺 醫材EliA IgA Calibrators
衛部醫器輸字第027180號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
醫器規格
14-5516-41、83-1013-41、83-1010-41、83-1019-41、83-1020-41。 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 註銷規格:83-1013-41、83-1010-41。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年7月22日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品係搭配法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgA校正片需使用宜立亞IgA校正用微孔槽建立IgA校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞IgA校正曲線品管片需使用宜立亞IgA校正用微孔槽,以控管IgA校正曲線之有效性。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2030/03/18
- 發證日期
- 2015/03/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。