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安培C型肝炎病毒抗體西方墨點法第三代檢驗試劑組
🩺 醫材MP Diagnostics HCV Blot 3.0
衛部醫器輸字第027183號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
11130-018、11130-036，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年4月15日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目
輸 入
適應症
本產品是一種定性酵素免疫分析試劑，用於體外檢測人類血清或血漿中是否存在C型肝炎病毒(HCV)抗體。其用途為以特定程序如酵素相關免疫吸收分析法(ELISA)測試呈重複有反應性之人類血清或血漿檢體，進行更具特異性之補充/確認測試。本產品未核准用於捐血者篩檢。
醫材資訊
- 製造商
- MP BIOMEDICALS ASIA PACIFIC PTE. LTD.
- 製造國
- SG
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/03/23
- 發證日期
- 2015/03/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。