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貝克曼庫爾特亞瑟斯攝護腺特異抗原前驅物試劑組
🩺 醫材BECKMAN COULTER Access Hybritech p2PSA Reagent
衛部醫器輸字第027198號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
A49752、A49753、A56934。 效能（新增適用機型）、規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原104年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
限制項目
輸 入
適應症
利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析原理，使用Access免疫分析系統定量偵測人類血清中攝護腺特異抗原前驅物(p2PSA)的量。
醫材資訊
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/04/01
- 發證日期
- 2015/04/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。